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設計確認

在施工之前，制藥用水系統的設計文件（URS、FDS、DDS 等）都應逐一進(jìn)行檢查已確保系統能夠滿(mǎn)足URS及GMP中的所有要求。

設計確認應該持續整個(gè)設計階段，從概念設計到開(kāi)始采購施工，應該是一個(gè)動(dòng)態(tài)的過(guò)程

安裝確認

在安裝確認中，一般把制藥用水的制備系統和儲存分配系統分開(kāi)進(jìn)行。安裝確認需要的文件

（1）由質(zhì)量部門(mén)批準的安裝確認方案；

（2）竣工文件包：工藝流程圖、管道儀表圖、部件清單及參數手冊、電路圖、材質(zhì)證書(shū)、焊接資料、壓力測試清洗鈍化記錄等；

（3）關(guān)鍵儀表的技術(shù)參數及校準記錄；

（4）安裝確認中用到的儀表的校準報告；

（5）系統操作維護手冊；

（6）系統調試記錄，如 FAT 和   SAT 記錄。

安裝確認的測試項目

（1）竣工版的工藝流程圖、管道儀表圖或其他圖紙的確認；

（2）部件的確認；

（3）儀器儀表的校準；

（4）部件和管路材質(zhì)和表面光潔度；

（5）焊接及其他管路連接方法的文件；

（6）管路壓力測試、清洗鈍化的確認；

（7）系統坡度和死角的確認；

（8）公用工程的確認；

（9）自控系統的確認。

運行確認

（1）由質(zhì)量部門(mén)批準的運行確認方案；

（2）供應商提供的功能設計說(shuō)明、系統操作維護手冊；

（3）系統操作維護標準規程；

（4）系統安裝確認記錄及偏差報告。

運行確認的測試項目

（1）系統標準操作規程的確認；

（2）檢測儀器的校準；

（3）儲罐呼吸器確認；

（4）自控系統的確認；

（5）制備系統單元操作的確認；

（6）制備系統的正常運行；

（7）儲存分配系統的確認。

性能確認

純化水檢測-制藥用水系統驗證性能項目主要有：性狀、pH值、硝酸鹽、硝酸鹽、氨、電導率、總有機碳、易氧化物、不揮發(fā)物、重金屬、細菌內毒素、微生物限度（需氧菌總數）等

我司蘇州益康環(huán)境檢測有限公司具有CMA資質(zhì)，可委托我們做執行檢測確認。

制藥用水系統的性能確認一般采用 3 階段法，在性能確認過(guò)程中制備和儲存分配系統不能出現故障和性能偏差：

第 1 階段：連續取樣 2～4 周，按照藥典檢測項目進(jìn)行全檢。目的是證明系統能夠持續產(chǎn)生和分配符合要求的純化水或者注射用水，同時(shí)為系統的操作、消毒、維護SOP的更新和批準提供支持。

第 2 階段：連續取樣 2～4 周，目的是證明系統在按照相應的SOP操作后能持續生產(chǎn)和分配符合要求的純化水或者注射用水。對于熟知的系統設計，可適當減少取樣次數和檢測項目。

第 3 階段：根據已批準的 SOP 對純化水或者注射用水系統進(jìn)行日常監控。測試從第1階段開(kāi)始持續1年，從而證明系統長(cháng)期的可靠性能，以評估季節變化對水質(zhì)的影響。

三個(gè)階段共計約一年的時(shí)間。通過(guò)一年驗證的水系統，說(shuō)明所設定的操作參數以及消毒方法、周期等是可行的，且四季源水和環(huán)境的變化不會(huì )對水質(zhì)造成影響，水系統的運作是穩定的。

制藥用水系統正常運行后，循環(huán)水泵一般不得停止工作。若遇較長(cháng)時(shí)間停機