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生物安全柜高效過(guò)濾器檢測，生物安全柜高效過(guò)濾器，簡(jiǎn)稱(chēng)高效過(guò)濾器(HEPA)，目的是過(guò)濾流入安全柜工作區的空氣里的灰塵等微粒及污染的空氣，確保安全柜里的空氣達到一定的潔凈度；生物安全柜高效過(guò)濾器檢測是生物安全柜檢測中最重要的一個(gè)項目

生物安全柜高效過(guò)濾器檢測
1.準備工具：PAO溶膠（氣溶膠發(fā)生器發(fā)煙介質(zhì)）、氣溶膠發(fā)生器冷發(fā)、氣溶膠光度計。

生物安全柜高效過(guò)濾器檢測方法

1、打開(kāi)生物安全柜的風(fēng)機和燈，去掉過(guò)濾器的擴散裝置和保護蓋。，將PAO氣溶膠導入高效過(guò)濾器上游，，按生產(chǎn)廠(chǎng)家設置的氣溶膠的導入位置，將氣溶膠導入安全柜，使PAO氣溶膠產(chǎn)生且均勻分布在高效過(guò)濾器的上游氣流，并測試上游濃度，調整氣溶膠發(fā)生器發(fā)生濃度，使其上游濃度能達到測試要求。
2. 將氣溶膠光度計探測口放在被測試面上距測試面不超過(guò)25mm，以小于50mm/s的掃描速率移動(dòng)，使探針掃測過(guò)高效過(guò)濾器的整個(gè)下游氣流一側和每個(gè)組合過(guò)濾片的邊緣，掃測路線(xiàn)應略微重疊。圍繞整個(gè)過(guò)濾器外圍、沿組合過(guò)濾片和框架的連接處以及圍繞過(guò)濾器和設備之間的密封處仔細測試

3.檢測過(guò)程中，若有泄漏。及時(shí)告知客戶(hù)，讓客戶(hù)安排人員維修以后在重新檢測

結果判定

生物安全柜檢測中，首先判斷排風(fēng)高效過(guò)濾器是否可掃描
①可掃描檢測過(guò)濾器在任何點(diǎn)的漏過(guò)率應不超過(guò) 0.01% 。
② 不可掃描檢測過(guò)濾器檢測點(diǎn)的漏過(guò)率應不超過(guò)0.005%。

實(shí)驗室高效過(guò)濾器檢測應該確?？照{系統正常運行，送風(fēng)量以及靜壓差均在設計范圍內，高效過(guò)濾器檢漏的編號沿用送風(fēng)口的編號。對制藥等企業(yè)來(lái)說(shuō)，高效過(guò)濾器檢測的目的是通過(guò)檢查高效過(guò)濾器及其與安裝框架連接部位等處的密封性，及時(shí)發(fā)現高效過(guò)濾器本身及安裝中存在的缺陷，采取相應的補救措施，保證區域的潔凈度

生物安全柜高效過(guò)濾器檢測周期

◆安裝檢驗：安裝竣工或位置移動(dòng)后，投入使用前。

◆周期檢驗：一年至少一次的常規安全風(fēng)險受控檢測。

◆維護檢驗：進(jìn)行維護/維修后，如更換高效過(guò)濾器、風(fēng)機、控制電路、傳感器、變更排風(fēng)系統的設計。

◆期間核查：根據行業(yè)標準，對流入氣流速度、下降氣流速度、濾膜完整性等關(guān)鍵參數進(jìn)行檢測。按照CMA體系要求對檢測設備的溯源性進(jìn)行有效控制，使量值能溯源到國家基準，確保檢測結果的準確可靠。

生物安全柜高效過(guò)濾器檢測，生物安全柜高效過(guò)濾器，簡(jiǎn)稱(chēng)高效過(guò)濾器(HEPA)，目的是過(guò)濾流入安全柜工作區的空氣里的灰塵等微粒及污染的空氣，確保安全柜里的空氣達到一定的潔凈度；蘇州益康環(huán)境檢測有限公司在長(cháng)期和大量的檢測過(guò)程中，積累了很多有價(jià)值的經(jīng)驗，，高效過(guò)濾器檢測（冷發(fā)煙）項目：高效送風(fēng)口、生物安全柜、潔凈工作臺、稱(chēng)量室、潔凈傳遞窗、稱(chēng)量室、FFU層流罩、潔凈棚、干燥隧道箱等檢測歡迎咨詢(xún)合作檢測。